Lanzaderas cerebro-selectivas
Ingeniería para llegar más allá de la barrera hematoencefálica
Ossianix desarrolla lanzaderas cerebrales basadas en VNAR diseñadas para transportar cargas bioterapéuticas al sistema nervioso central. Su plataforma TXP1 se dirige al receptor de transferrina 1 para favorecer el transporte mediado por receptor a través de la barrera hematoencefálica.
- TfR1
- receptor diana de TXP1
- VNAR
- andamio monodominio desinmunizado
- Desde 2012
- operaciones, según la empresa
El reto
La mayoría de los bioterapéuticos no llegan al cerebro
La barrera hematoencefálica protege el sistema nervioso central, pero también impide el paso de moléculas terapéuticas grandes. Ossianix diseña lanzaderas que usan un receptor de transporte natural, TfR1, para cruzarla con su carga.
- 01
Ingeniería VNAR
Un andamio de anticuerpo monodominio, compacto y desinmunizado, derivado de tiburón.
- 02
Transcitosis mediada por TfR1
Unión al receptor de transferrina 1 para favorecer el transporte mediado por receptor.
- 03
Transporte de cargas
Formatos de fusión o conjugación que combinan la lanzadera con cargas bioterapéuticas.
Interactivo · 360°
La plataforma TXP1, paso a paso
Gira el modelo conceptual o recorre seis etapas. Todos los datos están en el texto adjunto; el 3D es solo ilustrativo.
Etapa 01 / 06
El reto de la barrera hematoencefálica
La BHE limita la entrada de bioterapéuticos grandes en el cerebro. Transportar cargas a través de ella es el problema que aborda Ossianix.
Evidencia y alcance
Contexto general de la página de Ciencia y Tecnología de la empresa.
Versión en texto de todas las etapas
01 · El reto de la barrera hematoencefálica
La BHE limita la entrada de bioterapéuticos grandes en el cerebro. Transportar cargas a través de ella es el problema que aborda Ossianix.
Contexto general de la página de Ciencia y Tecnología de la empresa.
02 · TXP1, lanzadera cerebro-selectiva
TXP1 se presenta como Brain-Selective Shuttle construida sobre un andamio de anticuerpo VNAR monodominio desinmunizado.
Descripción de la empresa. La desinmunización no establece ausencia de inmunogenicidad humana.
03 · TfR1 / transcitosis mediada por receptor
TXP1 se dirige al receptor de transferrina 1 (TfR1) para activar la transcitosis mediada por receptor a través de la BHE.
Mecanismo descrito por la empresa. El modelo no muestra una estructura, afinidad ni cinética reales.
04 · Transporte de cargas bioterapéuticas
La lanzadera se fusiona o conjuga con cargas terapéuticas, como anticuerpos u oligonucleótidos, para llevarlas al cerebro.
El rendimiento depende de la carga, la dosis y el tiempo; no se implica un resultado universal.
05 · Evidencia preclínica
La empresa afirma que TXP1 mejora más de 40 veces la liberación en el parénquima cerebral de primates. Los estudios publicados en ratón abordan las variantes relacionadas TXB2 y TXB4.
Exposición en primates no humanos comunicada por la empresa. No es eficacia, seguridad ni dato humano. Un comunicado de 2020 indicó >30 veces en hipocampo en condiciones concretas.
06 · Plataforma y oportunidades de pipeline
El pipeline publicado combina TXP1 con TrkB (Parkinson), CD20 (esclerosis múltiple), Her2 (neurooncología) y dos programas oligo no revelados.
Todo preclínico. El gráfico muestra columnas IND/Fase I pero ningún programa en Fase I.
Evidencia, con contexto
Lo que la empresa comunica — y lo que no significa
Ossianix comunica una mayor exposición cerebral en estudios preclínicos, incluidos trabajos en primates no humanos. Las lanzaderas relacionadas TXB2 y TXB4 se estudiaron en modelos de ratón. Estos resultados respaldan seguir investigando; no establecen beneficio clínico en pacientes.
Según la empresa, primates no humanos
>40 veces
mayor liberación en el parénquima cerebral de primates, según la empresa. Exposición preclínica — no eficacia, no datos humanos.
Cinco programas TXP1, todos preclínicos
El gráfico original incluye columnas IND y Fase I; ningún programa entra en Fase I.
- TXP1-TrkBmAbMJFF · financiado
- TXP1-CD20mAbNMSS · financiado
- TXP1-Her2mAb
- TXP1-oligo1
- TXP1-oligo2
Fase I: no alcanzada — Fuente: ossianix.co.uk Ciencia y Tecnología. El final de las flechas y los logotipos de financiación no prueban presentación o autorización de IND, inicio de ensayo ni eficacia.
TXP1-TrkB: Enfermedad de Parkinson; TXP1-CD20: Esclerosis múltiple; TXP1-Her2: Neurooncología; TXP1-oligo1: No revelada; TXP1-oligo2: No revelada
Investigación revisada por pares
Cuatro artículos vinculados a la empresa, 2020–2023, sobre TXB2 y TXB4 en ratones.
FASEB J · 2021 Feb · TXB2
Blood-brain barrier transport using a high affinity, brain-selective VNAR antibody targeting transferrin receptor 1.
FASEB J · 2020 Oct · TXB2
Brain delivery of biologics using a cross-species reactive transferrin receptor 1 VNAR shuttle.
Pharmaceutics · 2022 Jun · TXB4-TrkB
A Single Domain Shark Antibody Targeting the Transferrin Receptor 1 Delivers a TrkB Agonist Antibody to the Brain and Provides Full Neuroprotection in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Pharmaceutics · 2023 Feb · TXB2 / TXB4
CDR3 Variants of the TXB2 Shuttle with Increased TfR1 Association Rate and Enhanced Brain Penetration.
Últimas noticias
Ossianix Receives Fast Forward Funding from National MS Society
Ayuda Fast Forward de 0,8 M US$ para trabajo preclínico anti-CD20 con penetración cerebral. No es aval clínico.
Ossianix Receives Grant from The Michael J. Fox Foundation to Advance TXP1 Brain Shuttle for Delivering TrkB Agonist Antibody in Parkinson’s Disease Therapy
Ayuda MJFF de 1,26 M US$ para el desarrollo preclínico de TXP1-TrkB (año de financiación 2024). No es aval clínico.
Attralus and Ossianix Announce an Option and License Agreement using the TXP1 Brain Shuttle for Targeted Delivery of AT-04, a Pan-Amyloid Removal Therapeutic, for Neurodegenerative Disorders
Anuncio de opción/licencia que combina AT-04 con TXP1. Estado actual no establecido.
Ossianix to Present Preclinical Data Demonstrating Best-in-Class Blood Brain Barrier Delivery in Non-Human Primates by Single Domain VNAR Antibodies
Experimento de liberación en NHP comunicado (>30 veces en hipocampo en condiciones concretas). No son datos humanos.
Dirección y consejo
Frank S Walsh
Fundador y CEO
J Lynn Rutkowski
Fundadora y CSO
Steve Moore
COO
Pawel Stocki
VP de Investigación
Michael J Owen
Presidente
Corey Goodman
Fundador y consejero
Gregory Harriman
Consejero
Hablar con Ossianix
Consultas: Dr. Steve Moore, COO, en el laboratorio de Stevenage.
Los programas mostrados están en desarrollo; el material revisado no establece eficacia clínica ni tratamientos comercializados.