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Tutti e quattro gli studi sono preclinici. Non stabiliscono efficacia clinica né autorizzazione regolatoria, e i risultati TXB2/TXB4 non sono sperimentazioni TXP1 sull’uomo.
2021
FASEB J
- Online:
- 25 novembre 2020
- Numero:
- 2021 Feb
- Variante di shuttle:
- TXB2
- Modello:
- mouse
Blood-brain barrier transport using a high affinity, brain-selective VNAR antibody targeting transferrin receptor 1.
Stocki P, Szary J, Rasmussen CLM, Demydchuk M, Northall L, Logan DB, Gauhar A, Thei L, Moos T, Walsh FS, Rutkowski JL.
Esperimenti di selezione e rilascio di TXB2 nel topo supportano il trasporto cerebrale mediato da TfR1. La biodistribuzione periferica di questo scaffold precedente includeva un’eccezione polmonare.
2020
FASEB J
- Online:
- 11 agosto 2020
- Numero:
- 2020 Oct
- Variante di shuttle:
- TXB2
- Modello:
- mouse
Brain delivery of biologics using a cross-species reactive transferrin receptor 1 VNAR shuttle.
Sehlin D, Stocki P, Gustavsson T, Hultqvist G, Walsh FS, Rutkowski JL, Syvänen S.
Esperimenti nel topo hanno confrontato formati di fusione TXB2 e il rilascio di anticorpi come carico. I risultati dipendono da carico e tempo.
2022
Pharmaceutics
- Online:
- 24 giugno 2022
- Numero:
- 2022 Jun
- Variante di shuttle:
- TXB4-TrkB
- Modello:
- 6-OHDA mouse
A Single Domain Shark Antibody Targeting the Transferrin Receptor 1 Delivers a TrkB Agonist Antibody to the Brain and Provides Full Neuroprotection in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Clarke E, Stocki P, Sinclair EH, Gauhar A, Fletcher EJR, Krawczun-Rygmaczewska A, Duty S, Walsh FS, Doherty P, Rutkowski JL.
Una fusione TXB4-TrkB è stata testata in un modello murino 6-OHDA con misure di sopravvivenza neuronale. Riguarda TXB4 nel topo, non un trattamento clinico TXP1 per il Parkinson.
2023
Pharmaceutics
- Online:
- 23 febbraio 2023
- Numero:
- 2023 Feb
- Variante di shuttle:
- TXB2 / TXB4
- Modello:
- mouse
CDR3 Variants of the TXB2 Shuttle with Increased TfR1 Association Rate and Enhanced Brain Penetration.
Stocki P, Szary J, Demydchuk M, Northall L, Rasmussen CLM, Logan DB, Gauhar A, Thei L, Coker SF, Moos T, Walsh FS, Rutkowski JL.
L’ingegneria del CDR3 di TXB2 ha prodotto varianti, tra cui TXB4, con maggiore esposizione cerebrale nel topo; gli effetti variavano in base all’anticorpo fuso.
